よくある質問

A：仕様、効力、脱色が適用されるかどうか、および顧客の完成品に適した剤形に基づいたデータの調整、および微生物、重金属、溶媒残基の厳格な制御はすべて価格の違いに寄与します。

A：私たちは採用しています低-温度真空乾燥技術、従来のスプレー-乾燥プロセスによって引き起こされる粉末炭化を回避します。さらに、使用します遠心板-フレームろ過→微小ろ過/限外ろ過→ナノフィルトレーション/逆浸透不純物の除去と濃度のため。
従来の方法は依存していますスプレー-乾燥、プロセス中の過度に高温が粉末炭化につながり、溶解時に黒い斑点が生じます。彼らも使用します単一-モードろ過、不完全であり、溶解すると残留物が残ります。

A：当社は利用していますMulti -ステージ落下フィルム濃度技術役に立たない物質と水分を効果的に分離する。低-温度真空乾燥高温による有効成分の損失を防ぎ、賦形剤の添加を続けて3%-5%.
対照的に、ほとんどのメーカーは使用しています水抽出-アルコール沈殿またはアルコール抽出-水沈殿、組み合わせて単一-効果濃度そしてスプレー-乾燥不純物の除去と濃度のため。これらの方法により、浄化が不完全、励起具の添加が高くなり（コストが削減されるため）、有効成分を分解する高温が発生します。

A：採用しますイオン干渉抽出方法抽出中の重金属イオンの濃縮を防ぐため。さらに、aを使用します7層ヘビーメタル樹脂カラム吸着のために、重金属基準へのコンプライアンスを確保します。
従来のプロセスは依存しています分離およびろ過方法、不完全であり、重金属含有量を正確に制御できません。

A：私たちの生産環境は囲まれています304ステンレス鋼パイプライン、プロセス中の空気との接触を防ぎます。生産全体がaで実行されます滅菌ワークショップ、そして私たちは使用します真空高-圧力滅菌技術、有効成分を損傷することなく微生物を効果的に殺します。
対照的に、伝統的です液体パイプラインはしばしば地下にあります、老化を起こしやすくなり、微生物制御が困難になります。高-温度滅菌有効成分を分解し、製品の味に影響を与える可能性があります。